Familiares de niño con Atrofia Muscular Espinal exigen acceso a medicamento de alto costo

Los parientes denunciaron que el Programa de Medicamentos de Alto Costo aún no ha incluido en su catálogo el fármaco Evrysdi

SANTO DOMINGO.— Familiares del niño Dayron Almonte Socias, de apenas un año y tres meses de edad, se manifestaron este miércoles frente al Palacio Nacional para exigir al Gobierno la aprobación de un medicamento de alto costo necesario para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad degenerativa que afecta gravemente su calidad de vida.

Durante la protesta, los parientes denunciaron que el Programa de Medicamentos de Alto Costo aún no ha incluido en su catálogo el fármaco Evrysdi, alegadamente por falta de presupuesto, lo que mantiene al menor sin acceso garantizado a un tratamiento esencial para su supervivencia.

Los familiares insistieron en que la condición del niño requiere atención urgente, ya que la enfermedad avanza progresivamente si no se trata a tiempo.

En la manifestación también estuvo presente Ivelise Santana, madre de la niña Danelis Rosario, de nueve años, quien enfrenta la misma enfermedad y se encuentra en espera del mismo medicamento. Según expresó, su hija necesita el tratamiento para poder mejorar su calidad de vida y aspirar a un desarrollo más cercano al de otros niños de su edad.

Ambas familias reiteraron su llamado a las autoridades para que el Estado dominicano garantice el acceso a estos medicamentos de alto costo, asegurando que continuarán luchando hasta obtener una respuesta concreta.